[ad_1]
Smith, D. M., Nielsen, C., Tabin, C. et Roberts, D., Rôles de la signalisation par le BMP et de Nkx2,5 dans la configuration de la frontière entre le ventre, l’intestin et l’intestin. Développement 127, 3671 à 3681 (2000).
Hentsch, B. et al. Hlx Le gène homeo box est essentiel pour une interaction tissulaire inductive qui entraîne l'expansion du foie et de l'intestin embryonnaires. Genes Dev. dix70-79 (1996).
San Roman, A.K. & Shivdasani, R.A. Limites, jonctions et transitions dans le tractus gastro-intestinal. Exp. Cell Res. 3172711-2718 (2011).
Nielsen, C., Murtaugh, L. C., Chyung, J. C., Lassar, A. et Roberts, D. J. Gizzard. Formation et rôle de Bapx1. Dev. Biol. 231164–174 (2001).
Bort, R., Martinez-Barbera, J. P., Beddington, R. S. et Zaret, K. S. Hex Le positionnement tissulaire dépendant du gène de l'homéobox est requis pour l'organogenèse du pancréas ventral. Développement 131797–806 (2004).
Shih, H. P. et al. Un réseau de régulation des gènes contrôlé de manière coopérative par Pdx1 et Sox9 régit l'allocation de la lignée des cellules progénitrices de l'intestin. Représentant cellulaire. 13, 326 à 336 (2015).
Tepass, U. & Hartenstein, V. Formation d'épithélium dans le Drosophile l'intestin moyen dépend de l'interaction de l'endoderme et du mésoderme. Développement 120579-590 (1994).
Fukuda, A. et al. Formation de pancréas ectopique chez Hes1Les souris knock-out révèlent la plasticité des progéniteurs endodermiques de l'intestin, des voies biliaires et du pancréas. J. Clin. Investir. 1161484-1493 (2006).
Sumazaki, R. et al. Conversion du système biliaire en tissu pancréatique chez Hes1souris déficientes. Nat. Genet. 3683–87 (2004).
Udager, A., Prakash, A. et Gumucio, D. L. Diviser l'intestin tubulaire: génération de frontières d'organes au niveau du pylore. Programme. Mol. Biol. Trad. Sci. 9635–62 (2010).
Zhang, Z., Rankin, S.A. & Zorn, A.M. Syndecan4 coordonne les signaux Wnt / JNK et BMP pour réguler le développement des progéniteurs de l'intestin antérieur. Dev. Biol. 416, 187–199 (2016).
McLin, V. A., Rankin, S. A. et Zorn, A. M. La répression de la signalisation Wnt / β-caténine dans l'endoderme antérieur est essentielle au développement du foie et du pancréas. Développement 1342207-2227 (2007).
Nissim, S. et al. L'utilisation itérative du récepteur nucléaire Nr5a2 régule plusieurs stades de développement du foie et du pancréas. Dev. Biol. 418, 108–123 (2016).
Palaria, A., Angelo, J.R., Guertin, T.M., Mager, J. et Tremblay, K. D.. Hépatologie 68274–288 (2018).
Spence, J. R. et al. Sox17 régule la ségrégation de la lignée d'organes des cellules progénitrices de l'intestin antérieur ventral. Dev. Cellule 17, 62–74 (2009).
Ameri, J. et al. FGF2 spécifie l'endoderme définitif dérivé de CSEh dans les lignées de cellules de l'intestin antérieur / de l'intestin moyen de manière dépendante de la concentration. Cellules souches 28, 45-56 (2010).
Zhang, R. R. et al. Les progéniteurs intestinaux postérieurs d'origine iPSC d'origine humaine sont expansibles et capables de former des organites hépatiques et intestinales. Rapports sur les cellules souches dix780–793 (2018).
Spence, J. R. et al. Différenciation dirigée de cellules souches pluripotentes humaines dans le tissu intestinal in vitro. La nature 470105-109 (2011).
McCracken, K.W. et al. Modélisation du développement humain et de la maladie chez des organoïdes gastriques dérivés de cellules souches pluripotentes. La nature 516, 400 à 404 (2014).
Ouchi, R. et al. Modélisation de la stéatohépatite chez l'homme avec des organoïdes dérivés de cellules souches pluripotentes. Métab Cell. 30374–384 (2019).
Wang, Z., Dollé, P., Cardoso, W. V. & Niederreither, K. L'acide rétinoïque K. régule la morphogenèse et la structuration des dérivés de l'intestin antérieur. Dev. Biol. 297433–445 (2006).
Rankin, S.A. et al. Le timing est primordial: la signalisation réitérative Wnt, BMP et RA régule la compétence développementale pendant l'organogenèse de l'endoderme. Dev. Biol. 434121–132 (2018).
Cunningham, T. J. & Duester, G. Mécanismes de signalisation de l'acide rétinoïque et ses rôles dans le développement des organes et des membres. Nat. Rev. Mol. Cellule biol. 16, 110–123 (2015).
Rankin, S.A. et al. Une cascade d'acide rétinoïque-hérisson coordonne les signaux induisant le mésoderme et la compétence de l'endoderme lors de la spécification du poumon. Représentant cellulaire. 16, 66–78 (2016).
Bayha, E., Jørgensen, M.C., Serup, P. & Grapin-Botton, A. La signalisation par l'acide rétinoïque organise la spécification des organes de l'endodermal le long de l'axe antéro-postérieur. PLoS ONE 4, e5845 (2009).
Watson, C.L. et al. Modèle in vivo de l'intestin grêle humain utilisant des cellules souches pluripotentes. Nat. Med. 20, 1310-1314 (2014).
Higashiyama, H. et al. Cholécystite embryonnaire et contraction défectueuse de la vésicule biliaire dans le Sox17modèle de souris aploies insuffisante de l'atrésie biliaire. Développement 144, 1906-1917 (2017).
Thamm, K. & Seaver, E.C. Notch signalant au cours du développement larvaire et juvénile dans l'annélide polychète Capitelle sp. JE. Dev. Biol. 320, 304–318 (2008).
Jørgensen, M.C. et al. La dysgénésie pancréatique dépendante de Neurog3 provoque le pancréas ectopique chez Hes1 souris mutantes. Développement 145, dev163568 (2018).
Camp, J. G. et al. La communication sur plusieurs lignées régule le développement du bourgeon hépatique humain à partir de la pluripotence. La nature 546533-538 (2017).
Takebe, T. et al. Foie humain vascularisé et fonctionnel issu d’une greffe de bourgeon d’organe dérivée de l’iPSC. La nature 499, 481–484 (2013).
Davenport, C., Diekmann, U., Budde, I., Detering, N. & Naujok, O. La structuration antéro-postérieure de l'endoderme définitif généré à partir de cellules souches embryonnaires humaines dépend de la signalisation différentielle de l'acide rétinoïque, Wnt, et BMP-signalisation. Cellules souches 342635-2647 (2016).
Green, M.D. et al. Génération d'endoderme antérieur antérieur d'intestin antérieur à partir de cellules souches pluripotentes embryonnaires humaines et induites. Nat. Biotechnol. 29267–272 (2011).
Koike, H., Iwasawa, K. & Takebe, T. Génération d'organoïde hépato-biliaire-pancréatique à partir de cellules souches pluripotentes humaines. Protoc. Exch. (2019).
[ad_2]