[ad_1]
Greig, L. C., Woodworth, M. B., Galazo, M. J., Padmanabhan, H. & Macklis, J. D. Logique moléculaire de la spécification, du développement et de la diversité des neurones de projection néocorticale. Nat. Rev. Neurosci. 14755–769 (2013).
Jabaudon, D. Destin et liberté dans le développement de circuits néocorticaux. Nat. Commun. 816042 (2017).
Gaspard, N. et al. Un mécanisme intrinsèque de la corticogenèse à partir de cellules souches embryonnaires. La nature 455351–357 (2008).
Gao, P. et al. Comportement déterministe des progéniteurs et production unitaire de neurones dans le néocortex. Cellule 159775–788 (2014).
Okamoto, M. et al. Transitions indépendantes du cycle cellulaire de l'identité temporelle des cellules progénitrices neurales des mammifères. Nat. Commun. 711349 (2016).
Yuzwa, S.A. et al. Émergence développementale de cellules souches neurales adultes révélée par le profilage transcriptionnel monocellulaire. Représentant cellulaire. 213970–3986 (2017).
Mihalas, A. B. & Hevner, R. F. Une analyse clonale révèle une multipotence au devenir laminaire et une apoptose des cellules filles des progéniteurs intermédiaires de la corticale de la souris. Développement 145, dev164335 (2018).
Telley, L. et al. Structure temporelle des progéniteurs apicaux et de leurs neurones filles dans le néocortex en développement. Science 364eaav2522 (2019).
Mihalas, A. B. et al. Les cohortes progénitrices intermédiaires génèrent différentiellement des couches corticales et nécessitent Tbr2 pour l'acquisition en temps voulu de l'identité de sous-type neuronal. Représentant cellulaire. 16, 92-105 (2016).
Vasistha, N. A. et al. Contribution corticale et clonale des progéniteurs exprimant Tbr2 dans le cerveau en développement de la souris. Cereb. Cortex 253290-3302 (2015).
Kowalczyk, T. et al. Les progéniteurs neuronaux intermédiaires (progéniteurs basaux) produisent des neurones à projection pyramidale pour toutes les couches du cortex cérébral. Cortex cérébral 192439–2450 (2009).
Frantz, G. D. et McConnell, S. K. Limitation des progéniteurs corticaux cérébraux tardifs à un devenir dans la couche supérieure. Neurone 1755-61 (1996).
Desai, A. R. et McConnell, S. K. Restriction progressive du potentiel de devenir des progéniteurs neuronaux au cours du développement cortical cérébral. Développement 1272863-2872 (2000).
Telley, L. et al. Les ondes de transcription séquentielles dirigent la différenciation des neurones du nouveau-né dans le néocortex de souris. Science 3511443-1446 (2016).
Govindan, S., Oberst, P. et Jabaudon, D. In vivo marquage par impulsions des cohortes isochrones de cellules du système nerveux central à l'aide de FlashTag. Nat. Protocole. 132297-2111 (2018).
Nagashima, F. et al. Une nouvelle et robuste greffe révèle l'acquisition de processus polarisés par des cellules corticales dérivées de cellules souches pluripotentes de souris et humaines. Cellules Souches Dev. 232129-2142 (2014).
Fishell, G. Les précurseurs striatals adoptent des identités corticales en réponse à des signaux locaux. Développement 121803 à 812 (1995).
Brüstle, O., Maskos, U. et McKay, R. D. La migration guidée par l'hôte permet l'introduction ciblée de neurones dans le cerveau embryonnaire. Neurone 151275-1285 (1995).
Cadwell, C.R. et al. Profil électrophysiologique, transcriptomique et morphologique de neurones isolés à l'aide de Patch-seq. Nat. Biotechnol. 34199-203 (2016).
Fuzik, J. et al. L’intégration d’enregistrements électrophysiologiques avec les données de cellules uniques ARN-seq identifie les sous-types neuronaux. Nat. Biotechnol. 34, 175–183 (2016).
Kuwahara, A. et al. Tcf3 réprime la signalisation Wnt-β-caténine et maintient la population de cellules souches neurales pendant le développement du néocortex. PLoS ONE 9e94408 (2014).
Pereira, J. D. et al. Ezh2, l'histone méthyltransférase de PRC2, régule l'équilibre entre auto-renouvellement et différenciation dans le cortex cérébral. Proc. Natl Acad. Sci. Etats-Unis 10715957-15962 (2010).
I. Aldiri, K. B. Moore, D. A. Hutcheson, J. & Vetter de Zhang, et complexe répressif M. L. Polycomb régit le PRC2 Xenopus développement de la rétine en aval de la signalisation Wnt / β-caténine. Développement 1402867-2788 (2013).
Mutch, C. A., Funatsu, N., Monuki, E. S. et Chenn, A.. Les niveaux de signalisation de la β-caténine chez les progéniteurs influencent le destin des cellules laminaires des neurones en projection. J. Neurosci. 2913710–13719 (2009).
Vitali, I. et al. Hyperpolarisation progénitrice régule la génération séquentielle de sous-types neuronaux dans le néocortex en développement. Cellule 174, 1264-1276 (2018).
Haubensak, W., Attardo, A., Denk, W. et Huttner, W. B. Les neurones apparaissent dans le neuroépithélium basal du télencéphale de mammifère précoce: un site majeur de la neurogenèse. Proc. Natl Acad. Sci. Etats-Unis 1013196-3201 (2004).
Llorca, A. et al. Les comportements hétérogènes des cellules progénitrices sous-tendent l'assemblage de la cytoarchitecture néocorticale. Pré-impression à (2018).
Soufi, A. et Dalton, S. Parcourir les décisions en matière de développement: comment la dynamique du cycle cellulaire contrôle-t-elle la pluripotence, la différenciation et la reprogrammation? Développement 1434301–4311 (2016).
Sela, Y., Molotski, N., Golan, S., Itskovitz-Eldor, J. et Soen, Y. Les cellules souches embryonnaires humaines présentent une propension accrue à se différencier pendant la phase Gl avant la phosphorylation de la protéine de rétinoblastome. Cellules souches 301097-1108 (2012).
Takahashi, T., Nowakowski, R.S. et Caviness, V.S. Jr. Le cycle cellulaire de l'épithélium ventriculaire pseudostratifié de la paroi cérébrale embryonnaire murine. J. Neurosci. 156046 à 6057 (1995).
Reillo, I. & Borrell, V. Zones germinales dans le cortex cérébral en développement du furet: ontogenèse, cinétique du cycle cellulaire et diversité des progéniteurs. Cereb. Cortex 222039-2054 (2012).
Naujok, O., Lentes, J., Diekmann, U., Davenport, C. et Lenzen, S. Cytotoxicité et activation de la voie Wnt / beta-caténine dans des cellules souches embryonnaires de souris traitées avec quatre inhibiteurs de la GSK3. BMC Res. Remarques 7273 (2014).
Kohwi, M., Lupton, J. R., Lai, S.-L., Miller, M. R. et Doe, C. Q. La réorganisation du génome subnucléaire régulée par le développement limite la compétence des progéniteurs neuronaux Drosophile. Cellule 15297-108 (2013).
Molyneaux, B. J., P. Arlotta, T. Hirata, Hibi, M. & Macklis, J. D. Fezl sont nécessaires à la naissance et à la spécification des motoneurones corticospinaux. Neurone 47817–831 (2005).
Hanashima, C., Li, S., C. Shen, E., Lai, E. et Fishell, G. Foxg1 supprime le destin précoce des cellules corticales. Science 30356-59 (2004).
K. Mizutani, K. Yoon, L. Dang, A. A. et Gaiano, N. La signalisation par Notch Différentielle distingue les cellules souches neurales des précurseurs intermédiaires. La nature 449351 à 355 (2007).
Knobloch, M. et al. Un changement métabolique dépendant de l'oxydation des acides gras régule l'activité des cellules souches neurales de l'adulte. Représentant cellulaire. 202144-2155 (2017).
Toma, K., Kumamoto, T. et Hanashima, C. La synchronisation de la neurogenèse dans la couche supérieure est conférée par la dérépression séquentielle et la rétroaction négative des neurones de la couche profonde. J. Neurosci. 3413259-13276 (2014).
Seuntjens, E. et al. Sip1 régule les décisions séquentielles du destin par la signalisation en retour des neurones postmitotiques aux progéniteurs. Nat. Neurosci. 121373–1380 (2009).
Long, J. Z., Lackan, C. S. et Hadjantonakis, A.-K. Génétique et spectralement distincte in vivo imagerie: cellules souches embryonnaires et souris présentant une expression largement répandue d'une protéine monomère fluorescente rouge. BMC Biotechnol. 520 (2005).
Chen, F. & LoTurco, J. Une méthode pour la transgénèse stable de la lignée radiale de glie dans le néocortex de rat par transposition médiée par piggyBac. J. Neurosci. Les méthodes 207172–180 (2012).
Bocchi, R. et al. La signalisation Wnt perturbée entraîne un retard de la migration neuronale, une altération des connexions interhémisphériques et une altération du comportement social. Nat. Commun. 81158 (2017).
Teo, C.H., Vishwanathan, S.V.N. et Smola, A. Bundle méthodes de minimisation des risques régularisés. J. Mach. Apprendre. Res. 11, 311–365 (2010).
[ad_2]