La rigidité des niches sous-tend le vieillissement des cellules progénitrices du système nerveux central

Goodell, M.A. & Rando, T.A. Cellules souches et vieillissement en bonne santé. Science 3501199–1204 (2015).

Sim, F. J., C. Zhao, J. Penderis et R. J. M.. La diminution de l'efficacité de la remyélinisation du SNC liée à l'âge est imputable à une altération du recrutement et de la différenciation des progéniteurs des oligodendrocytes. J. Neurosci. 22, 2451 à 2459 (2002).

Gopinath, S.D. & Rando, T.A. Série de recensions de cellules souches: vieillissement de la niche des cellules souches du muscle squelettique. Cellule de vieillissement 7590-598 (2008).

Swift, J. et al. La lamin-A nucléaire évolue avec la rigidité des tissus et améliore la différenciation dirigée vers la matrice. Science 3411240104 (2013).

Hinks, G. L. et Franklin, R. J. Modifications retardées de l'expression du gène du facteur de croissance au cours de la remyélinisation lente dans le SNC des rats âgés. Mol. Cellule. Neurosci. 16, 542–556 (2000).

Tang, D.G., Tokumoto, Y.M., Apperly, J.A., Lloyd, A.C. et Raff, M.C. Absence de sénescence réplicative dans des cellules précurseurs d'oligodendrocytes de rats en culture. Science 291868 à 871 (2001).

Keough, M. B. et al. Un inhibiteur de la synthèse des protéoglycanes de sulfate de chondroïtine favorise la remyélinisation du système nerveux central. Nat. Commun. 711312 (2016).

Il, L., Si, G., Huang, J., Samuel, A., D., T. et Perrimon, N.. Régulation mécanique de la différenciation des cellules souches par le canal piézoélectrique activé par étirement. La nature 555103-106 (2018).

Eisenhoffer, G. T. et al. La surpopulation induit l'extrusion de cellules vivantes afin de maintenir le nombre de cellules homéostatiques dans les épithéliums. La nature 484546-549 (2012).

Li, J. et al. Intégration piezo1 de l'architecture vasculaire à la force physiologique. La nature 515279–282 (2014).

McHugh, B.J. et al. L’activation de l’intégrine par Fam38A utilise un nouveau mécanisme de ciblage R-Ras sur le réticulum endoplasmique. J. Cell Sci. 12351–61 (2010).

McHugh, B.J., Murdoch, A., Haslett, C. et Sethi, T. La perte de la protéine transmembranaire activant les intégrines, Fam38A (Piezo1), favorise le passage à un mode de migration cellulaire dépendant de l’intégrine. PLoS One 7, e40346 (2012).

Jäkel, S. et al. Hétérogénéité altérée des oligodendrocytes humains dans la sclérose en plaques. La nature 566543-547 (2019).

Suzuki, K. et al. In vivo édition du génome via l'intégration ciblée indépendante de l'homologie médiée par CRISPR / Cas9. La nature 540144–149 (2016).

Nissim, L., Perli, S. D., Fridkin, A., Perez-Pinera, P. et Lu, T. K. Régulation multiplexée et programmable de réseaux de gènes avec une boîte à outils intégrée pour ARN et CRISPR / Cas dans des cellules humaines. Mol. Cellule 54698–710 (2014).

Chan, K. Y. et al. AAV conçus pour une délivrance efficace et non invasive de gènes aux systèmes nerveux central et périphérique. Nat. Neurosci. 20, 1172-1179 (2017).

Duncan, I. D., Brower, A., Kondo, Y., Curlee, J. F. Jr et Schultz, R. D. Une remyélinisation extensive du système nerveux central conduit à une récupération fonctionnelle. Proc. Natl Acad. Sci. Etats-Unis 1066832 à 6836 (2009); correction 106, 12208 (2009).

Sellers, D. L., Maris, D. O. & Horner, P. J. Les niches post-traumatiques induisent des changements temporels dans le destin des progéniteurs afin de réparer directement les lésions après une lésion de la moelle épinière. J. Neurosci. 29, 6722 à 6733 (2009).

Koser, D. E., Moeendarbary, E., Hanne, J., Kuerten, S. & Franze, K. La distribution des cellules du système nerveux central et l'orientation des axones déterminent les propriétés mécaniques de la moelle épinière. Biophys. J. 1082137-2147 (2015).

Christ, A. F. et al. Différence mécanique entre la matière blanche et grise dans le cervelet de rat mesurée par microscopie à force de balayage. J. Biomech. 432986-2992 (2010).

Franze, K. et al. Cartographie spatiale des propriétés mécaniques de la rétine vivante par microscopie à balayage. Matière molle 73147-3154 (2011).

Hertz, H. Über die Berührung fester elastischer Körper. J. Reine Angew. Math. 92156-171 (1881).

Koser, D.E. et al. La mécanosensibilité est essentielle à la croissance des axones dans le cerveau en développement. Nat. Neurosci. 191592-1598 (2016).

Moshayedi, P. et al. La mécanosensibilité des astrocytes sur des gels de Polyacrylamide optimisés analysés par morphométrie quantitative. J. Phys. Condens. Matière 22194114 (2010).

Boudou, T. et al. Modélisation étendue de l’expérience d’aspiration par micropipette pour la caractérisation du module de Young et du coefficient de Poisson d’échantillons biologiques minces adhérents: études numériques et expérimentales. J. Biomech. 391677-1685 (2006).

Khazipov, R. et al. Atlas du cerveau postnatal de rat en coordonnées stéréotaxiques. De face. Neuroanat. 9161 (2015).

Woodruff, R. H. & Franklin, R. J. M. Démyélinisation et remyélinisation du pédoncule cérébelleux caudal de rats adultes à la suite d'injections stéréotaxiques de lysolécithine, de bromure d'éthidium et de complément / anti-galactocérébroside: étude comparative. Glia 25216-222 (1999).

Jeffery, N. D. & Blakemore, W. F. Remyélinisation d'axones de moelle épinière de souris démyélinisés par injection locale de lysolécithine. J. Neurocytol. 24775-781 (1995).

De Waele, J. et al. Culture 3D de cellules souches neurales murines sur des coupes de cerveau décellularisées de souris. Biomatériaux 41, 122–131 (2015).

Kay, M. A., lui, C.-Y. & Chen, Z.-Y. Un système robuste pour la production de vecteurs d’ADN de minicircle. Nat. Biotechnol. 281287-1289 (2010).

Challis, R.C. et al. Expression génique répandue et ciblée par les vecteurs systémiques AAV: production, purification et administration. Pré-impression à (2018).

Pertea, M., Kim, D., Pertea, G.M., Leek, J.T. & Salzberg, S.L. Analyse d'expression au niveau de la transcription d'expériences sur ARN-seq avec HISAT, StringTie et Ballgown. Protocoles Nature 111650-1667 (2016).