Une grande source de noyaux de condensation dans les nuages ​​provenant de la formation de nouvelles particules sous les tropiques

[ad_1]

  • 1.

    Rosenfeld, D., Sherwood, Wood, R. et Donner, L. Effets des interactions entre aérosols et nuages ​​sur le climat. Science 343379–380 (2014).

  • 2

    Boucher, O. et al. dans Changement climatique 2013: la base des sciences physiques (eds Stocker, T. F. et al.) Ch. 7 (Cambridge Univ. Press, 2013).

  • 3

    Dusek, U. et al. La taille compte plus que la chimie pour la capacité de formation de nuages ​​dans les aérosols. Science 3121375-1378 (2006).

  • 4

    Gordon, H. et al. Causes et importance de la formation de nouvelles particules dans les atmosphères actuelle et préindustrielle. J. Geophys. Res. Atmos. 122, 8739 à 8760 (2017).

  • 5

    Merikanto, J., Spracklen, D. V., Mann, G. W., Pickering, S. J. et Carslaw, K. S. Impact de la nucléation sur le CCN global. Atmos. Chem. Phys. 98601 à 8616 (2009).

  • 6

    Pierce, J.R. et Adams, P.J. Incertitude des concentrations mondiales de CCN provenant de la incertitude quant à la nucléation des aérosols et aux taux d’émission primaires. Atmos. Chem. Phys. 91339–1356 (2009).

  • sept.

    Clarke, A. D. et al. La troposphère libre en tant que source majeure de NCF pour la couche limite équatoriale du Pacifique: transport à longue distance et téléconnexions. Atmos. Chem. Phys. 137511–7529 (2013).

  • 8

    Kulmala, M. et al. Observations directes de la nucléation des aérosols atmosphériques. Science 339943–946 (2013).

  • 9

    Dunne, E.M. et al. Formation de particules atmosphériques globales à partir de mesures CLOUD CERN. Science 3541119-1124 (2016).

  • dix.

    Brock, C., A., Hamill, P., Wilson, C., Jonsson, H. H. et Chan, K. R.. Formation de particules dans la troposphère supérieure tropicale, source de noyaux pour l'aérosol stratosphérique. Science 2701650-1653 (1995).

  • 11

    Clarke, A. D. et al. Nucléation dans la troposphère libre équatoriale: environnements favorables au cours de PEM-tropiques. J. Geophys. Res. Atmos. 1045735-5744 (1999).

  • 12

    Weigel, R. et al. Observations in situ de la formation de nouvelles particules dans la haute troposphère tropicale: rôle des nuages ​​et mécanisme de nucléation. Atmos. Chem. Phys. 119983 à 10010 (2011).

  • 13

    Clarke, A. D. et al. Production de particules dans l’atmosphère marine éloignée: sortie et affaissement des nuages ​​au cours de l’ACE 1. J. Geophys. Res. Atmos. 10316397-16409 (1998).

  • 14

    Clarke, A. D. & Kapustin, V. N. Un levé aérosol dans le Pacifique. Partie I: Une décennie de données sur la production, le transport, l'évolution et le mélange des particules dans la troposphère. J. Atmos. Sci. 59, 363 à 382 (2002).

  • 15

    Wofsy, S. C. et al. ATom: chimie atmosphérique combinée, gaz à l'état de traces et aérosols. (ORNL DAAC, 2018).

  • 16

    Andreae, M. O. et al. Caractéristiques des aérosols et production de particules dans la haute troposphère au-dessus du bassin amazonien. Atmos. Chem. Phys. 18921–961 (2018).

  • 17

    Ekman, A., L., Wang, C., Strom, J. et Krejci, R. Simulation explicite de la physique des aérosols dans un modèle de résolution des nuages: transport et traitement des aérosols dans la troposphère libre. J. Atmos. Sci. 63, 682 à 696 (2006).

  • 18

    Yue, G. K. & Hamill, P. Taux de nucléation homogènes de H2ALORS4-H2O particules d'aérosol dans l'air. J. Aerosol Sci. dix609 à 614 (1979).

  • 19

    Gao, R. S. et al. OH dans la haute troposphère tropicale et ses relations avec le rayonnement solaire et l'azote réactif. J. Atmos. Chem. 71, 55–64 (2014).

  • 20

    Folkins, I. et Martin, R. V. La structure verticale de la convection tropicale et son impact sur les budgets de la vapeur d'eau et de l'ozone. J. Atmos. Sci. 621560-1573 (2005).

  • 21

    Fan, J.W. et al. Amélioration substantielle de la convection et de la précipitation par les particules ultrafines d'aérosols. Science 359411–418 (2018).

  • 22

    Raes, F. Entraînement des aérosols troposphériques libres en tant que mécanisme régulateur des noyaux de condensation dans la couche limite marine éloignée. J. Geophys. Res. Atmos. 1002893-2903 (1995).

  • 23

    Quinn, P. K., Coffman, D.J., Johnson, J.E., Upchurch, L.M. & Bates, T.S. Petite fraction de noyaux de condensation de nuages ​​marins constituée d'aérosols de pulvérisation marine. Nat. Geosci. dix674–679 (2017).

  • 24

    Hegg, D.A., Radke, L.F. & Hobbs, P.V. Production de particules associée aux nuages ​​marins. J. Geophys. Res. Atmos. 9513917–13926 (1990).

  • 25

    Hoppel, W.A., Frick, G.M., Fitzgerald, J. & Larson, R.E. Mesures dans la couche limite marine de la nouvelle formation de particules et des effets des nuages ​​non précipitants sur la distribution de la taille de l'aérosol. J. Geophys. Res. Atmos. 9914443-14459 (1994).

  • 26

    Kazil, J. et al. Modélisation des processus chimiques et aérosols dans la transition des cellules fermées aux cellules ouvertes au cours de VOCALS-REx. Atmos. Chem. Phys. 117491–7514 (2011).

  • 27

    Yu, F. Un modèle de formation d'aérosols organiques secondaires prenant en compte le vieillissement par oxydation et la condensation cinétique de composés organiques: implications à l'échelle mondiale. Atmos. Chem. Phys. 111083-1099 (2011).

  • 28

    Raes, F., VanDingenen, R., Cuevas, E., VanVelthoven, P. F. J. et Prospero, J. M. Observations d'aérosols dans la troposphère libre et la couche limite marine de l'Atlantique Nord-Est subtropical: discussion sur les processus déterminant leur distribution granulométrique. J. Geophys. Res. Atmos. 10221315-21328 (1997).

  • 29

    Trostl, J. et al. Le rôle des composés organiques à faible volatilité dans la croissance initiale des particules dans l'atmosphère. La nature 533, 527-531 (2016).

  • 30

    Tsigaridis, K. et al. L'évaluation AeroCom et l'intercomparaison d'aérosols organiques dans des modèles globaux. Atmos. Chem. Phys. 1410845-10895 (2014).

  • 31.

    Hoppel, W.A., Frick, G.M. & Larson, R.E. Effet des nuages ​​non précipitants sur la distribution en taille des aérosols dans la couche limite marine. Géophysique Res. Lett. 13125-128 (1986).

  • 32

    Brock, C.A. et al. Distribution de la taille des aérosols au cours de la mission de tomographie atmosphérique (ATom): méthodes, incertitudes et produits de données. Atmos. Meas. Technologie. 123081-3099 (2019).

  • 33

    Williamson, C. et al. Mesures à réponse temporelle rapide de distributions de tailles de particules dans la plage de tailles de 3 à 60 nm avec le spectromètre de taille pour aérosol à mode de nucléation Atmos. Meas. Technologie. 113491–3509 (2018).

  • 34

    Brock, C.A. et al. Sources de particules dans le nord-est des États-Unis en été: 2. Evolution des propriétés chimiques et microphysiques. J. Geophys. Res. Atmos. 113D08301 (2008).

  • 35

    Brock, C.A. et al. La distribution granulométrique ultrafine mesurée dans les panaches d'échappement des avions. J. Geophys. Res. Atmos. 10526555-26567 (2000).

  • 36

    Kupc, A., Williamson, C., Wagner, T.-N.-L., Richardson, M. et Brock, CA. Modification, calibration et performances du spectromètre à ultra-haute sensibilité pour la mesure de la distribution granulométrique et de la volatilité au cours de la mission de tomographie atmosphérique (ATom ) campagne aéroportée. Atmos. Meas. Technologie. 11369–383 (2018).

  • 37

    C. Cai, Montague, D.C., Mooiweer-Bryan, W. & Deshler, T. Caractéristiques de performance du spectromètre à aérosol à ultra-haute sensibilité pour des particules comprises entre 55 et 800 nm: études en laboratoire et sur le terrain. J. Aerosol Sci. 39759–769 (2008).

  • 38

    Murphy, D. M. Décalages temporels et spectres de puissance de l'ensemble de données ER-2 issu de l'expérience de 1987 sur l'ozone antarctique aéroporté. J. Geophys. Res. Atmos. 9416737-16748 (1989).

  • 39

    Weber, R. J. et al. Mesures d'aérosols parasites lors de l'échantillonnage d'aéronefs à proximité des nuages. J. Geophys. Res. Atmos. 10328337-28346 (1998).

  • 40

    Seinfeld, J. H. & Pandis, S. N. Chimie et physique atmosphériques: de la pollution atmosphérique au changement climatique 1ère édition (Wiley, 1998).

  • 41

    Lovejoy, E. R., Curtius, J. & Froyd, K. D. Nucléation induite par des ions atmosphériques de l'acide sulfurique et de l'eau. J. Geophys. Res. Atmos. 109D08204 (2004).

  • 42

    Kim, S. et al. Base de données de substances et de composés PubChem. Acide Nucléique Rés. 44, D1202 – D1213 (2016).

  • 43

    Westervelt, D.M. et al. Formation et croissance de particules nucléées dans des noyaux de condensation nuageuse: comparaison modèle-mesure. Atmos. Chem. Phys. 137645–7663 (2013).

  • 44

    Bowman, K. P. Propriétés de mélange isentropique à grande échelle du vortex polaire antarctique à partir de vents analysés. J. Geophys. Res. Atmos. 9823013-23027 (1993).

  • 45

    Archives de données de recherche NCAR UCAR / Laboratoire de systèmes informatiques et d’information. Archives historiques de la grille de prévision globale NCEP GFS à 0,25 degré. (2015, mis à jour quotidiennement; consulté le 28 mai 2018).

  • 46

    NASA Langley Cloud and Radiation Research. Page sur les images satellite et les produits en nuage (consulté le 28 mai 2018).

  • 47

    Murphy, D.M. et al. Spectrométrie de masse à une particule de particules d'aérosol de la troposphère. J. Geophys. Res. Atmos. 111, D23S32 (2006).

  • 48.

    DeCarlo, P. F. et al. Spectromètre de masse à aérosol déployable sur le terrain, haute résolution et haute résolution. Anal. Chem. 78, 8281–8289 (2006).

  • 49

    Canagaratna, M.R. et al. Caractérisation chimique et microphysique des aérosols ambiants à l'aide du spectromètre de masse aérodyne. Spectrom. De masse Tour. 26185-222 (2007).

  • 50

    Schroder, J. C. et al. Sources et production secondaire d’aérosols organiques dans le nord-est des États-Unis au cours de l’HIVER. J. Geophys. Res. Atmos. 1237771–7796 (2018).

  • 51.

    Stith, J. L. et al. Un aperçu des observations d'aéronefs de la campagne d'expériences sur les poussières dans le Pacifique. J. Geophys. Res. Atmos. 114, D05207 (2009).

  • 52.

    Kodros, J. K., Cucinotta, R., Ridley, A., Wiedinmyer, C. et Pierce, J. R. Les effets radiatifs en aérosol de la combustion non contrôlée de déchets ménagers. Atmos. Chem. Phys. 166771–6784 (2016).

  • 53

    Yu, F. & Luo, G. Simulation de la distribution granulométrique avec un modèle aérosol global: contribution de la nucléation à la concentration en nombre d'aérosols et de CCN. Atmos. Chem. Phys. 97691–7710 (2009).

  • 54

    Toon, O.B., Turco, R.P., Westphal, D., Malone, R. et Liu, M.S. Un modèle multidimensionnel pour les aérosols: description des analogues informatiques. J. Atmos. Sci. 452123-2143 (1988).

  • 55

    Yu, P. et al. Évaluations des propriétés des aérosols troposphériques simulées par le modèle de système terrestre communautaire avec un schéma de microphysique des aérosols en coupe. J. Adv. Modèle. Système terrestre. sept, 865–914 (2015).

  • 56.

    Yu, P. et al. Élimination efficace des aérosols dans les nuages ​​par convection profonde. Géophysique Res. Lett. 461061-1069 (2019).

  • 57

    Lamarque, J.F. et al. CAM-chem: description et évaluation de la chimie atmosphérique interactive dans le modèle de système terrestre communautaire. Geosci. Modèle dev. 5, 369–411 (2012).

  • 58.

    Luo, G. & Yu, F. Simulation de la formation de particules et de la concentration en nombre dans l'est des États-Unis avec le modèle WRF-Chem + APM. Atmos. Chem. Phys. 11, 11521–11533 (2011).

  • 59

    Granier, C. et al. POET, base de données sur les émissions de surface de précurseurs de l'ozone. (2005; consulté le 23 juillet 2018).

  • 60.

    Keller, C.A. et al. HEMCO v1.0: un composant polyvalent, conforme aux normes ESMF, permettant de calculer les émissions dans les modèles atmosphériques. Geosci. Modèle dev. sept1409-1417 (2014).

  • 61.

    Lamarque, J.F. et al. Historique (1850-2000) Émissions anthropiques maillées et brûlées par biomasse de gaz réactifs et d'aérosols: méthodologie et application. Atmos. Chem. Phys. dix7017-7039 (2010).

  • 62

    Gong, S. L. Paramétrage de la fonction source d'aérosol de sel marin pour les particules submicrométriques et supers microniques. Biogéochem global. Cycles 171097 (2003).

  • 63.

    Mahowald, N. M. et al. Modification des aérosols minéraux atmosphériques en fonction du climat: dernière période glaciaire, climats préindustriel, moderne et à double dioxyde de carbone. J. Geophys. Res. 111D10202 (2006).

  • 64.

    Kodros, J. K. et Pierce, J. R. Différences importantes aux niveaux mondial et régional dans les estimations des effets indirects des aérosols entre albédos et nuages ​​entre simulations avec et sans microphysique pronostique des aérosols. J. Geophys. Res. 122, 4003–4018 (2017).

  • 65.

    Williamson, C.J. et al. ATom: mesures de la formation de nouvelles particules tropicales et résultats du modèle global. (ORNL DAAC, Oak Ridge, TN, USA; 2019).

  • 66.

    Publication du modèle de système terrestre communautaire NCAR / UCAR CESM1.0. (consulté le 19 février 2019).

  • 67.

    Guide de l’utilisateur en ligne GEOS-Chem. (consulté le 19 février 2019).

  • 68.

    Données de cartes vectorielles gratuites raster et terre naturelle. (consulté le 10 décembre 2015).

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